Тест-системи «Biocore®» базуються на TaqMan-технології методу ПЛР у реальному часі (ПЛР-РЧ, Real-Time PCR). Застосування оптимальної комбінації реагентики дає змогу досліджувати будь-які зразки, у тому числі й багатокомпонентні, до складу яких потенційно можуть входити відповідні біотехнологічні (ГМ) культури.

Тест-системи серії «Biocore® ГМО-скринінг» призначені для якісного визначення ДНК генетично модифікованих рослин (ГМР, ГМО) за регуляторними елементами (p34S, p35S, tNOS) та/або генами «нової ознаки» (CP4-Epsps, Pat, Bar).

Принцип дії тест-системи

Тест-система ПЛР-РЧ «Biocore® ГМО-скринінг» CP4-EPSPS/PAT/BAR + ВПК Ріпак – мультиплексна тест-система для визначення послідовностей ДНК, притаманних більшості зареєстрованих ліній ГМ ріпаку, за генами «нової ознаки» (CP4-Epsps, Pat, Bar) в сільськогосподарській сировині рослинного походження, а також продуктах її переробки.

Діагностичний набір дає змогу одночасно визначати чотири мішені:

  • ділянку гену Epsps із Agrobacterіum tumefacіens штаму CP4
  • ділянку гену Pat із Streptomyces viridochromogenes
  • ділянку гену Bar із Streptomyces hygroscopicus
  • ендогенну контрольну ДНК (ВПК – внутрішній позитивний контроль), що є унікальною для ріпаку

Наявність продуктів ПЛР визначається завдяки реєстрації збільшення рівня флуоресценції за чотирма TaqMan-зондами, що мічені різними флуоресцентними барвниками.

Тест-системи «Biocore®» валідовано для використання на ампліфікаторах з системою детекції в режимі реального часу:

  • QuantStudio™ 5 (Applied Biosystems, США)
  • Rotor-Gene Q (Qiagen GmbH, Німеччина)
  • CFX96™ (Bio-Rad, США)

Комплектація тест-системи

Тест-система ПЛР-РЧ «Biocore® ГМО-скринінг» CP4-EPSPS/PAT/BAR + ВПК Ріпак розрахована на 100 реакцій об’ємом 25 мкл.

Компоненти тест-системи

ПЛР-РЧ суміш2 пробірки по 1 мл
Taq ДНК-полімераза1 пробірка 0,02 мл
Негативний контрольний зразок (НКЗ)1 пробірка 0,16 мл
Позитивний контрольний зразок (ПКЗ)1 пробірка 0,16 мл

Всі компоненти набору зберігаються за температури від -24 до -18 ℃.