Діагностичний набір призначений для діагностики синдрому Жильбера методом ПЛР-РЧ, а саме виявлення поліморфізму UGT1A1*28 (кількість ТА – повторів) у промоторі гена UGT1A1.
Метод дослідження: Полімеразна ланцюгова реакція в режимі реального часу( ПЛР-РЧ).
Призначення: для in vitro діагностики.
Реєстраційна назва набору: Набір діагностичний «Biocore® Синдром Жильбера» для скринінгу поліморфізму UGT1A1*28 у гені UGT1A1 (УДФ-глюкуронілтрансфераза-1) людини методом ПЛР у реальному часі (100 реакцій)
Принцип дії набору
Проведення аналізу ґрунтується на TaqMan-технології методу ПЛР-РЧ.
Набір виявляє такі генотипи:
- All2- нормальний генотип (дикий тип);
- All1/All2 – носій мутації, можливе легке підвищення білірубіну (гетерозигота);
- All1 – типовий генотип при синдромі Жильбера (мутантна гомозигота).
Набір валідовано для роботи з приладами :
- QuantStudioTM5(AppliedBiosystems);
- CFX96TM(Bio-Rad).
Склад набору
Набір розрахований на 100 реакцій. До складу набору входять наступні компоненти:
| ПЛР-РЧ суміш | 1 пробірка 0,5 мл |
| Суміш праймерів та зондів | 1 пробірка 1,0 мл |
| Негативний контрольний зразок (НКЗ) | 1 пробірка 0,1 мл |
| Позитивний контрольний зразок ( ПКЗ – All 1/All 2) | 1 пробірка 0,1 мл |
| Позитивний контрольний зразок ( ПКЗ – All 1) | 1 пробірка 0,1 мл |
| Позитивний контрольний зразок ( ПКЗ – All 2) | 1 пробірка 0,1 мл |
Пропонуємо ознайомитися з Інструкцією з програмування та обробки результатів ПЛР-РЧ для набору
діагностичного «Biocore® Синдром Жильбера» для приладів CFX96TM та
QuantStudioTM 5