Диагностический набор предназначен для диагностики синдрома Жильбера методом ПЦР-РЧ, а именно выявления полиморфизма UGT1A1*28 (количество ТА-повторов) в промоторе гена UGT1A1.
Метод исследования: Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени (ПЦР-РЧ).
Назначение: для in vitro диагностики.
Регистрационное название набора: Диагностический набор «Biocore® Синдром Жильбера» для скрининга полиморфизма UGT1A1*28 в гене UGT1A1 (УДФ-глюкуронилтрансфераза-1) человека методом ПЦР в реальном времени (100 реакций).
Принцип действия набора
Проведение анализа основано на TaqMan-технологии метода ПЦР-РЧ.
Набор выявляет следующие генотипы:
- All2 — нормальный генотип (дикий тип);
- All1/All2 — носитель мутации, возможно легкое повышение билирубина (гетерозигота);
- All1 — типичный генотип при синдроме Жильбера (мутантная гомозигота).
Набор валидирован для работы с приборами :
- QuantStudioTM5(AppliedBiosystems);
- CFX96TM(Bio-Rad).
Состав набора
Набор рассчитан на 100 реакций. В состав набора входят следующие компоненты:
| ПЦР-РВ смесь | 1 пробирка 0,5 мл |
| Смесь праймеров и зондов | 1 пробирка 1,0 мл |
| Негативный контрольный образец (НКО) | 1 пробирка 0,1 мл |
| Позитивный контрольный образец ( ПКО – All 1/All 2) | 1 пробирка 0,1 мл |
| Позитивный контрольный образец ( ПКО – All 1) | 1 пробирка 0,1 мл |
| Позитивный контрольный образец (ПКО – All 2) | 1 пробирка 0,1 мл |
Предлагаем ознакомиться с Инструкцией с програмирования и обработки результатов ПЦР-РВ для набора диагностического «Biocore® Синдром Жильбера» для приборов CFX96TM и
QuantStudioTM 5