Месяцы разработок — и вот наконец мы рады анонсировать вам нашу новинку!
«Biocore® Синдром Жильбера» — диагностический набор, предназначенный для диагностики синдрома Жильбера методом ПЦР-РЧ, а именно: определение полиморфизма UGT1A1*28 (количество ТА-повторов) в промоторе гена UGT1A1.
Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, и его раннее выявление способствует подбору правильного и своевременного лечения, что может значительно облегчить течение заболевания и смягчить симптомы.
Наш набор рассчитан на 100 реакций и поможет выявить следующие генотипы: All2, All1/All2, All1.
Если ваша лаборатория занимается диагностикой данного заболевания — предлагаем воспользоваться нашим ПЦР-набором «Biocore® Синдром Жильбера». Ознакомиться подробнее и заказать можно по ссылке.