Вирусные гепатиты поражают миллионы людей и связаны со значительной летальностью. Анализ с помощью мультиомики считается ключевым в ведущей клинической медицине, он включает преимущественно геномику, транскриптомику, протеомику, метаболомику.

Данная статься — это короткие урывки, где мы приводим несколько примеров недавних применений мультиомики для разных типов вирусных гепатитов. Полноценную статью в оригинале вы можете прочесть по ссылке.

Вирус гепатита A(HAV)

Вспышки HAV часто связаны с плохими санитарными условиями, перенаселенностью или загрязнением пищи и воды (Abutaleb and Kottilil, 2020). Инфекции HAV у детей обычно протекают бессимптомно, но у взрослых симптомы проявляются у желтухи, боли в жизни и гипербилирубинемии.

Heydari et al. (2021) провели полногеномное секвенирование пациентов с острым гепатитом А и построили HAV-филогенетическое дерево. Liang et al. (2020) обнаружили, что интерферон типа I играет очень важную роль в патогенетическом механизме DHAV-3. Были идентифицированы и протеины, задействованные в DHAV-1 инфекционном процессе (Lan et al., 2019).

Читайте также: Эволюция знаний о гепатите А (посилання на статтю про еволюцію)

Вирус гепатита В(HBV)

Вирус гепатита B является распространенной причиной острых и хронических заболеваний заболевания во всем мире. Ежегодно около 4 миллионов человек инфицируются HBV, особенно в Азии и Африке. В около 10% зараженных, инфицированных HBV, развиваются хронические инфекции, включая фиброз и цирроз печени.

Мультимиомика при HBV:

Guzmán-Solis et al. (2021) предположили, что HBV может происходить с Африканского континента.
Ramirez et al. (2021) описали структуру и транскрипционные признаки интегрированного HBV в разные HCC клеточные линии.
Péneau et al. (2022) обнаружили два механизма, связанных с клональной селекцией для интегрирования HBV.
Zeyen et al. (2020)изучали оболочковый протеиновый комплекс II.
Zhao et al. (2020) обнаружили, что высокая экспрессия S100 протеинов связана с передачей HBV в плаценту.
Zai et al. (2022) показали, что долгосрочная HBV инфекция приводит к изменению клеточного протеома
McBrearty et al. (2021) изучали прогрессирование CHB в гепатоцеллюлярную карциному (HCC).
Ye et al. (2020) установили РНК, эффективно регулирующие HBV-связанные фиброзы.
Wu D. et al. (2020) установили, что плазминоген можно использовать в качестве прогностического маркера для HBV-ACLF.
Sun et al. (2019) выявили гематологическую дисфункцию пациентов с HBV-ACLF и установили диагностическую и прогностическую модель для острых вирусных гепатитов.
Lin et al. (2022) построили LGPI модель для HBV-связанной HCC.
Gao et al. (2019) определили два HCC прогностических маркера.
Yu et al. (2022) изучали влияние на патогенез HBV инфекции.
Hu et al. (2021) исследовали влияние на регуляцию антивирусного ответа хозяина к HBV.
Nguyen et al. (2021) выявили некоторые факторы влияния на прогрессирование пациентов с CHB.
Sun et al. (2021) изучали пути метаболизма желчных кислот у людей с CHB.

И это далеко не все исследования гепатита В.

Вирус гепатита C(HCV)

Вирионы вируса гепатита С являются сферическими и представляют собой одноцепочечные вирусы положительной РНК. HCV часто может вызвать инфекцию гепатита С. По оценкам, примерно 71 миллион людей во всем мире страдают хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита С (Rabaan et al., 2020).

Takagi et al. (2021) занимались секвенированием мышиной сыворотки и изучали инфекционное клонирование. Malov et al. (2021) обнаружили некоторые HCV-связанные HCC маркеры. Shanmuganathan et al. (2021) занимались исследованием характеристик сывороточных метаболитов. Sodroski et al. (2019) составили комплексную карту связей HCV-miRNA.

Применение мультиомики помогает исследователям глубже понять HCV и связанные с ним заболевания.

Вирус гепатита D(HDV)

Это сателлитный вирус, который собирается, высвобождается и попадает в белок HBV. Это самый маленький известный РНК-вирус, кодирующий один белок.

Chang и другие. (2019) обнаружили уникальность HDV-HBV связи для человека.

Вирус гепатита E(HEV)

Вирус гепатита Е (HEV) является важным зоонозным вирусом, который может инфицировать разных хозяев и имеет 7 основных генотипов.

Wu et al., (2022) обнаружили, что дисбактериоз кишечной микрофлоры связан с плазменными уровнями интерферона-γ и вирусной нагрузкой у пациентов с острым гепатитом E. Также было продемонстрировано, что динамические изменения в метаболитах сыворотки были связаны с инфекцией острого гепатита Е.

Заключение

В заключение можно сказать, что применение мультиомики продемонстрировало происхождение и развитие вирусов гепатита и обеспечило новые стратегии диагностики, прогноза и лечения острых вирусных гепатитов и связанных с ними заболеваний.